**，和试样预整理时刻关干。以氢硫化镍为例子，它的整理时刻大约可以8h，伴随其粗糙阶段很容易板结，故整理水温不应过高（通常90°C），伴随整理水温不是高，需在加长版时刻来改正。

    **，和仿品的操作温差关干。以被氧化铝粉为例子，它的操作温差应该是300°C。若下降其操作温差，简易 从而造成測量结杲值低，且BET測量申请这类卡种曲线提额的非线性很烂。

    其次，和进行加工处理时的涡流度相关的英文。涡流度较低，使涡流室的趋于稳定压缩空气压较高，样件接触面进行加工处理不掉，那么都容易造成预估导致较低（少数个别样件排除）。

    4、，和称样量数量关于。试样量的数量和其自身的的比外层的尺寸关于的，一半比外层越大，称样量越低。可是在试样管密度一段的情况发生下，量很多非常简单带来内部管道堵住，太少非常简单出现了脱附峰拖尾。之所以选定 应该的称样量是很有这个必要的。

    第5，和测式印刷品的自个降解性能相关联。大这部分印刷品治理 后的比外层都超出治理 前的比外层，但有的印刷品未治理 时比外层非常大的，治理 后越多变小。

    最后，和议器的类关于，大部分来说一，静止出水量法测定最终然而比流入色谱法测定的最终然而十分合理，这里是会因为前面是精确衡量的是吸附物数据资料分析分析，后面精确衡量的是脱附数据资料分析分析。若样件中普遍存在不规责的孔，氮原子核到孔内后，脱附时，会因为出口额太小，便有概率不出来了。引致脱附的数据资料分析分析偏色。与此同时，会因为热传播的决定，也添加流入色谱法精确衡量确定误差。